Лика (mamapticy) wrote,
Лика
mamapticy

ПРОГРАММА: Парламентский час

КАНАЛ: Россия

ПРОГРАММА: Парламентский час

ДАТА: 11.03.2007 13:15



СЮЖЕТ: Государственная Дума настаивает на принятии экстренных мер и
выработке новых механизмов для решения этой проблемы, и в особенности по
тяжело больным людям, которым необходимы очень дорогие препараты, причем
лекарства требуются им постоянно

ВЕДУЩИЙ: Бахтина

ТЕКСТ:

ВЕДУЩИЙ: Государственная Дума настаивает на принятии экстренных мер и
выработке новых механизмов для решения этой проблемы, и в особенности по
тяжело больным людям, которым необходимы очень дорогие препараты, причем
лекарства требуются им постоянно.

Репортаж Елены Ивановой

КОРР.: В гематологическом центре Российской Академии медицинских наук
сегодня делают уникальные операции по замене суставов у больных гемофилией.
Заболевание это врожденное и проявляется уже в самом раннем детстве. Первые
движения, первые падения, первые удары и первые кровоизлияния в суставы,
которые в итоге приводят к тяжелейшим поражением опорно-двигательного
аппарата.

Рамазан НУРЛИЕВ, отец, город Уральск, Казахстан: Лекарств всегда не хватает.

- А до этого как вы входили из положения?

Рамазан НУРЛИЕВ: До этого лечили общим распространенным методом.

Александр РАЗИН, город Москва: Сначала переливали плазму, потом "крио",
сейчас вот "фактор" сделали.

- Не отказывают никогда в лекарствах?

Александр РАЗИН, город Москва: Бывает иногда. В последнее время стали более
или менее нормально, а раньше не было такого.

Вадим СИМАНОВ, город Владивосток: Раньше вообще было ужасно. Сейчас, когда
"фактор" оплачен, лучше стало.

КОРР.: "Фактор" - это принципиально новый препарат свертывания крови,
который больные стали получать в рамках программы дополнительного
лекарственного обеспечения. Его применение позволило снизить число
госпитализаций в лечебные учреждения почти в четыре раза, поскольку в
отличие от плазмы это лекарство можно вводить дома, а хранить в обычном
холодильнике. Для больных гемофилией это жизненно важно

Михаил ПОЧЕТАЙКИН, Рязанская область: Кровотечение отрывается, надо
обязательно ложиться в стационар, в больницу, потому что дома ничего не
сделаешь, свертываемость нулевая практически. А "Фактор" нас выручает.

Татьяна ПОЛЯНСКАЯ, старший научный сотрудник гематологического центра РАМН:
Очень многие из пациентов сами могут себе переливать. У многих родственники
обучены. Пациент может в таких случаях свободно куда-то ездить,
передвигаться, путешествовать, спокойно ходить на работу, не опасаясь за
последствия.

- А мечта какая у тебя в жизни?

Андрей СОЛОПОВ, город Оренбург: Работать, комментировать футбольные матчи.

КОРР.: Андрюша Солопов мог бы стать и настоящим футболистом, если бы с
раннего детства его лечили правильно. Однако и сегодня, когда, казалось бы,
найдено панацея от беды, общественные организации пациентов, страдающих
тяжелыми хроническими заболеваниями, вновь забили тревогу.

Юрий ЖУЛЕВ, президент Всероссийского общества гемофилии: С начала этого года
в массовом порядке отказывают в выписке дорогостоящих лекарств, занижают
дозировки, в том числе детям, которые нуждаются в профилактическом лечении
или постоянной терапии этими лекарствами.

КОРР.: Особенно тяжелая ситуация сложилась в регионах. Во многих из них
дозировки жизненно важных препаратов сократились в 3-4 раза. А есть случаи,
когда в течение целого месяца такие препараты не выдавались вовсе.
Региональные департаменты здравоохранения объясняют ситуацию жесткими
лимитами финансирования программы дополнительного лекарственного обеспечения
на 2007 год и долгами за 2006. По разным оценкам, это от 20 до 25 млрд.
рублей. Однако лекарственные средства должны назначаться на основании
медицинских показаний, а не руководствуясь финансовыми соображениями, ведь
люди, страдающие тяжелыми хроническими заболеваниями с программой
дополнительного лекарственного обеспечения связывают не просто свое лечение,
а свою жизнь.

Ирина МЯСНИКОВА, председатель правления межрегиональной общественной
организации "Помощь больным муковисцидозом": И получается, что наши дети и
взрослые в том числе просто - у них нет другого выбора, кроме как получать
лечение или умереть.

КОРР.: Для исправления положения депутаты в срочном порядке и сразу в трех
чтениях приняли поправки в закон о бюджете фонда обязательного медицинского
страхования о выделении в регионы дополнительных 16 млрд. рублей для
льготников, но в Комитете по охране здоровья считают: проблему необходимо
решать системно.

Татьяна ЯКОВЛЕВА, председатель комитета по охране здоровья: Тяжелые
хронические заболевания, общество которых вы представляете, нужно выносить в
отдельное финансирование. Будет ли это программа, будет ли это, допустим,
что-то другое, но оно должно быть отдельно, целенаправленно, потому что
регистр известен, все вы поучетно известны и каждому иванову, петрову,
сидорову можно выделить данное лекарство из федерального бюджета.

КОРР.: Когда разрабатывалась программа дополнительного лекарственного
обеспечения первоначальный очень скупой лекарственный список, представленный
Минздравом, усиленный комитетом по охране здоровья, был значительно
расширен. Тяжело больные люди поняли, что можно жить иначе, и надеяться, что
государство обеспечит им это право на достойную жизнь.
Tags: СМИ, муковисцидоз
Subscribe

  • (no subject)

  • (no subject)

  • (no subject)

    Глава Минздрава Вероника Скворцова поручила Росздравнадзору провести комплексную проверку обеспечения лекарственными препаратами пациентов с…

Buy for 20 tokens
Buy promo for minimal price.
  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 0 comments